מעניין

מדענים מדגישים את הסיבות הבסיסיות לאוטיזם, אפילפסיה וסכיזופרניה

מדענים מדגישים את הסיבות הבסיסיות לאוטיזם, אפילפסיה וסכיזופרניה

יתכן שנתקלתם באנשים הסובלים מהפרעות נוירו-התפתחותיות. מחלות אלו נעות בין אוטיזם לאפילפסיה וסכיזופרניה.

עד כה, הפרעות אלה נקשרו להפרעה של המוליך העצבי גמא-אמינו-בוטירי (GABA). זהו מעביר עצבי עיקרי של מערכת העצבים המצוי ביונקים.

עם זאת, הסיבות הבסיסיות להפרעות טרם התגלו.

קשורים: אלגוריתם AI עשוי לזהות אוטיזם בשלב מוקדם באמצעות התרחבות תלמידים, שיעור הלב

החיפוש נמשך

צוות מדענים של ייל, יחד עם עמיתיהם הבינלאומיים, בראשות ד"ר קריסטופר קאהל, פרופסור נוירוכירורגיה, רפואת ילדים ופיזיולוגיה תאית ומולקולרית, לקחו את העניין לידיים.

הצוות הצליח לאתר מנגנון מולקולרי הקריטי להתפתחות מוחית סדירה. אם מנגנון זה נפגע, הוא גורם לתסמינים הקשורים לאוטיזם בעכברים, בהתאם למחקר.

המחקר התמקד בטרנספורטר, KCC2, הממלא תפקידים רבים ביצירת נוירונים מרכזיים. נוירונים אלה קשורים לכמה מצבים נוירולוגיים והם אחראים גם על פריקת כלוריד בתאים.

כלוריד זה בתאים אחראי אז לוויסות פעולותיו של GABA. פעולותיו של GABA מעכבות את פעילות הנוירונים, והיא ממלאת תפקיד חשוב בהתפתחות המוח, יחד עם פונקציות נוירולוגיות אחרות.

כאשר תפקוד לקוי של KCC2 עלול לגרום להפרעות כמו אוטיזם, אפילפסיה וכאבים נוירופתיים בבני אדם.

מה שקאל וצוותו הבינלאומי התמקדו בו היה זרחון. זהו תהליך שינוי כימי המשפיע על תפקודו ומבנהו של KCC2.

באחד העיתונים שלהם, הצוות גילה שעכברים שהחזיקו שני קווצות בגן KCC2 מוטציה, שמתיימרים להיות זרחון, מתו רק כמה שעות לאחר הלידה, לפעמים ברגע ארבע שעות. המכרסמים סבלו מהתקפים בלתי ניתנים ונוירונים נרגשים יתר על כן לפני מותם בטרם עת.

במאמר השני שלהם תיארו המדענים כי עכברים עם עותק אחד בלבד של הגן המוטנטי KCC2 הציגו הפרעות התפתחותיות לאחר הלידה. הפרעות אלה דמו לאוטיזם.

קאהל אמר, "מכיוון שתהליך זרחון זה הפיך, ויסותו באמצעות תרופות עשוי לאפשר כיוונון איתות GABA לתועלת טיפולית."

יש עדיין מחקר נוסף, אך זו התחלה מבטיחה. החוקרים פרסמו את שני המאמרים ביום שלישי באיתות מדע.


צפו בסרטון: אוטיזם וקרינה (סֶפּטֶמבֶּר 2021).